近赤外スペクトル法

序

1　赤外吸収と近赤外吸収
　1.1　基準振動と赤外吸収
　1.2　非調和振動
　　1.2.1　非調和振動ポテンシャル
　　1.2.2　ローカルモード
　　1.2.3　共有結合タイプと近赤外吸収
　1.3　近赤外吸収

2　測定法
　2.1　FT-IR/NIR分光計
　　2.1.1　光学系
　　2.1.2　光　源
　　2.1.3　干渉計（ビームスプリッター）
　　2.1.4　検出器
　　2.1.5　測定波数域の選択
　2.2　測定法
　　2.2.1　測定手順
　　2.2.2　サンプリング法
　　2.2.3　スペクトル測定
　2.3　スペクトル測定とノイズ
　　2.3.1　ノイズの特性
　　2.3.2　実効ノイズ
　　2.3.3　試料調製および測定条件とスペクトルの質
　　2.3.4　スペクトル測定とその「質」への留意
　2.4　溶液測定――近赤外スペクトル法の新展開分野
　　2.4.1　溶液研究への近赤外法の利点
　　2.4.2　溶媒吸収の影響
　　2.4.3　溶液研究法としてのポテンシャル

3　近赤外吸収解釈の基礎
　3.1　用語法および表示法
　3.2　孤立 CH 振動モードの近赤外吸収
　　3.2.1　CH
　　3.2.2　CH-C-CH
　　3.2.3　孤立 CH 振動モードの結合音および倍音吸収
　3.3　カップリング CH 振動モードの近赤外吸収
　　3.3.1　CH-CH
　　3.3.2　CH2
　　3.3.3　カップリング CH 振動モードの結合音および倍音吸収
　3.4　CH2 鎖の近赤外吸収
　　3.4.1　CH2-CH
　　3.4.2　CH3(CH2)5CH3
　　3.4.3　CH2 連鎖効果
　3.5　近赤外スペクトル解釈の基礎
　　3.5.1　CH グループの近赤外スペクトル
　　3.5.2　孤立 CH の近赤外吸収と近赤外グループ吸収
　　3.5.3　第１次結合音 {[ν1(CH)] + [δ1(CH)]} と基準振動
　　3.5.4　カップリング CH 振動による中・高波数域の結合音および倍音吸収

4　有機・高分子化合物の近赤外吸収
　4.1　近赤外スペクトルと波数域
　4.2　第 1 次結合音と構造
　　4.2.1　飽和炭化水素
　　4.2.2　不飽和炭化水素
　4.3　ベンゼン系化合物
　　4.3.1　結合音と対称性
　　4.3.2　ベンゼン
　　4.3.3　ベンゼン誘導体
　4.4　エチレン系高分子
　　4.4.1　ポリエチレン
　　4.4.2　EVOH（エチレン-ビニルアルコール共重合体）
　4.5　有機・高分子化合物の近赤外スペクトル

5　近赤外グループ吸収
　5.1　近赤外グループ吸収の発現環境
　　5.1.1　孤立 YXH とその結合音および倍音振動
　　5.1.2　グループ吸収と周辺吸収の影響
　5.2　グループ吸収
　　5.2.1　CH
　　5.2.2　OH
　　5.2.3　NH
　5.3　グループ吸収と近赤外スペクトル法

6　溶液分析への応用
　6.1　近赤外スペクトル法の溶液分析能力
　　6.1.1　差スペクトル法と溶質スペクトル分離
　　6.1.2　溶媒ノイズと分析限界
　6.2　アルコール OH の特性
　　6.2.1　会合の OH 赤外および 近赤外吸収への影響
　　6.2.2　フリー OH の内部回転異性体
　6.3　1 対 1 水素結合の OH 振動特性への影響
　　6.3.1　OH 伸縮基本音振動への影響
　　6.3.2　OH 伸縮倍音振動への影響
　6.4　近赤外スペクトル法と溶液分析

7　水分の状態分析
　7.1　水分のスペクトル測定法
　　7.1.1　脱水・吸水追跡法
　　7.1.2　疎水性単離法または HIIR 法
　7.2　水分状態と赤外・近赤外スペクトル
　　7.2.1　水の基本音振動および結合音振動
　　7.2.2　水とアルコール OH との相互作用
　　7.2.3　水と解離性基との相互作用
　7.3　水分の定量分析
　　7.3.1　検量線作成
　　7.3.2　定量分析
　　7.3.3　状態分析
　7.4　水分の OH 伸縮振動吸収および結合音吸収

8　近赤外・赤外スペクトル法の将来
　8.1　近赤外スペクトル法の特徴
　　8.1.1　最新 FT-IR/NIR 分光計
　　8.1.2　近赤外光学材料
　　8.1.3　溶液分析能力
　8.2　近赤外スペクトル法と近赤外グループ吸収
　8.3　近赤外スペクトル法の将来

付　録　補遺近赤外スペクトル

索　引